FAQ-IVDR | Tecno-med Ingenieros Consultores Tecnologia Medico-Sanitaria

Aprobado por el Consejo el texto final en español del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para Diagnostico in vitro (IVDR)

por Xavier Canals | 17-03-2017 | Boletin, FAQ-IVDR

Publicado el texto final en español del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para Diagnóstico in vitro (IVDR)

por Xavier Canals | 05-03-2017 | Boletin, FAQ-IVDR

Tiempo de retención de la documentacion según IVDR extendido de 5 a 10 años

por Xavier Canals | 26-02-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias

Agrupaciones – Sistemas y productos para procedimientos (procedure packs) según la MDR e IVDR

por Xavier Canals | 12-02-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR

Lista de Organismos Notificados que han comunicado su intención de notificarse con el nuevo Reglamento

por Xavier Canals | 02-02-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias

Reglamentos MDR e IVDR calendario 2017, reuniones actos delegados y de ejecución de la Comisión

por Xavier Canals | 28-01-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias

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