FAQ-IVDR | Tecno-med Ingenieros Consultores Tecnologia Medico-Sanitaria

Formación nuevo Reglamento (UE) 2017/746 sobre Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR)

por Xavier Canals | 14-05-2017 | FAQ-IVDR

El anexo I de «requisitos esenciales» pasa a «requisitos generales de seguridad y funcionamiento» según el reglamento (EU) 2017/746 IVDR

por Xavier Canals | 14-05-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias

Plazos comunicación incidentes según el reglamento (EU) 2017/746 IVDR

por Xavier Canals | 14-05-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias

5 Mayo 2017 publicación en el DOUE del nuevo Reglamento (EU) 2017/746 sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR)

por Xavier Canals | 03-05-2017 | Boletin, FAQ-IVDR

5 abril 2017 – Aprobado por el Parlamento Europeo el Reglamento de Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR)

por Xavier Canals | 05-04-2017 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias

Aprobado por el comité ENVI del Parlamento el texto final aprobado previamente por el Consejo del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios IVD (IVDR)

por Xavier Canals | 23-03-2017 | Boletin, FAQ-IVDR

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