FDA @FDAdeviceInfo afectada por el shutdown
Reglamento Delegado 2025/1920 modificando la MDR para el UDI de las monturas, lentes ópticas y gafas de lectura premontadas
Plazos para la base de datos EUDAMED … retraso en publicación en DOUE
Nueva Consulta de la Comisión Europea para aportar evidencias sobre la evaluación especifica mediante MDR/IVDR de productos sanitarios, hasta 6 octubre 2025 – participa !!!
