Formación «2206T – Requisitos FDA Medical Devices – Productos Sanitarios» QSUB, 510k, Reg&Listing, UDI-GUDID, QSR GMPs, … – Teleformacion
El Mº de Sanidad abre el proceso de consulta previa para el anteproyecto de RDL 1/2015 de Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
EUDAMED V2.8 – nueva versión que vuelve a mostrar los registros del modulo Devices
Boletin @AEMPSgob 2T 2022 de productos sanitarios
