CAMD Publica la FAQ sobre el Reglamento MDR por Xavier Canals | 18-03-2018 | Boletin, FAQ-MDR, Noticias
Presentación del informe «El Diagnóstico In Vitro, hoy» de @FENIN_es por Xavier Canals | 10-03-2018 | Boletin, Noticias
La FDA planea la adopción de una revisión de la 21CFR820 para alinearla con la ISO 13485:2016 por Xavier Canals | 28-02-2018 | Boletin, Noticias
CAMD – FAQ , ya se pueden comercializar productos con el marcado CE según el reglamento por Xavier Canals | 26-02-2018 | Boletin, FAQ-MDR, Noticias
Campaña de las Autoridades Sanitarias Danesas contra las Apps sin marcado CE por Xavier Canals | 26-02-2018 | Boletin, FAQ-MDR, Noticias
La nueva ISO 14971:2019 y ISO 24971:2019 en fase de borrador evaluadas con voto negativo con comentarios por los comités españoles por Xavier Canals | 25-02-2018 | Boletin, Noticias