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RMD 2021 EAAR Annual Conference on New Medical Device Regulations con la participación de @tecno_med por Xavier Canals | 25-01-2021 | Boletin, boletin-regulatory, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Webinar “La relevancia de los aspectos regulatorios para tu propuesta de innovación EIT Health” by @EIT_Health_es con la participación de @tecno_med por Xavier Canals | 25-01-2021 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Webinar productos sanitarios anexo XVI by @FENIN_es con @AEMPSgob, ON0318, CERE y @tecno_med por Xavier Canals | 25-01-2021 | Boletin, boletin-regulatory, ESTETICA, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Nueva modificación de la EN ISO 13485:2016+/AC:2018, la A1:2021 para incluir los anexos ZD (MDR) y ZE (IVDR) por Xavier Canals | 17-01-2021 | Boletin, boletin-regulatory, Noticias
Nueva Comunicación 2021/C8/01 de la Comisión sobre auditorias remotas de los ON para MDR e IVDR por Xavier Canals | 17-01-2021 | Boletin, boletin-regulatory, FAQ-IVDR, Noticias