Publicado reglamento de reclasificación y especificaciones comunes de ANNEX XVI – DOUE 2 dic 2022, entrada en vigor 22 dic 2022
Formación «2301A – Productos sin fin médico de anexo XVI MDR» 13 Feb 2023 9h-11h
Suiza reconocerá los productos aprobados por la FDA
Organismos Notificados MDR (35): NB 1023 INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI (República Checa) ON num. 1023 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!
