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Con el subtitulo: «NUEVO REGLAMENTO EUROPEO DE PRODUCTOS SANITARIOS: IMPLICACIÓN LEGAL para la FABRICACIÓN, ADQUISICIÓN, USO SEGURO y REPROCESAMIENTO» .
Tras un año de entrada en vigor del nuevo Reglamento Europeo de Productos Sanitarios:

  • ¿Cómo afecta a la legislación de Productos Sanitarios en España?
  • ¿Qué oportunidades y qué amenazas supone para la seguridad de los dispositivos médicos?
  • ¿Qué debemos tener en cuenta para poder adquirir productos seguros en la contratación pública?
  • ¿Nos va a permitir la nueva legislación reprocesar productos de un solo uso?
  • ¿Cómo influye en los productos impresos en 3D “in house”?

Para dar respuesta a estas y otras preguntas, organizaremos una jornada presencial de mañana y tarde en la que contaremos con la participación de la Jefa de Departamento de Productos Sanitarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carmen Ruiz Villar, y la Directora Técnica de Fenín, María Aláez, entre otros profesionales de referencia autonómica y nacional expertos en seguridad del paciente, gestión de productos sanitarios, uso seguro, innovación y reprocesamiento.

09:30 h. – 09:45 h. BIENVENIDA Jorge de la Vega García Presidente Asociación Buenas Prácticas en Seguridad de Pacientes
09:45 h. – 10:15 h. CONFERENCIA INAUGURAL “Un año de Reglamento Europeo de Productos Sanitarios, nuevo R Decreto de Productos Sanitarios” Carmen Ruiz Villar AEMPS
10:15 h. – 11:15 h. OPORTUNIDADES Y AMENAZAS EN UN NUEVO ESCENARIO LEGAL Jorge de la Vega García, Carmen Ruiz Villar, María Aláez, Dra. Carmen Martínez y  Dr. Armando Pérez
12:00 h. – 13:30 h. ADQUISICIÓN SEGURA DE PRODUCTOS SANITARIOS: APORTACIONES DEL NUEVO REGLAMENTO EUROPEO DE PRODUCTOS SANITARIOS. Raquel Casas Rodríguez,  Gregorio Calvo Pérez,  Miguel A. Berros, Javier García Anguiano, y Antonio García Miravet
15:00 h. – 15:30 h. » NUEVO PARADIGMA DE HOSPITAL FABRICANTE. EXPERIENCIA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN» Belén Suárez Mier, Dr. Rubén Pérez-Mañanes y Dra. Sonia García de San José
15:30 h. – 16:30 h. REPROCESAMIENTO DE PRODUCTOS SANITARIOS EN EL MARCO DEL NUEVO REGLAMENTO EUROPEO DE PRODUCTOS SANITARIOS. Susana Escribano Espinel, (“Reprocesamiento de material de un solo uso en el nuevo marco legal”) Xavier Canals, Isabel Salvador del Pino y Elena Lorenzo
16:30 h. – 17:30 h. PRODUCTOS SANITARIOS FABRICADOS EN IMPRESIÓN 3D Sergio Perez Holanda, Dr. Javier Aragón (“Novedades en el Reglamento Europeo de Productos Sanitarios en su aplicación a la impresión 3D”) Xavier Canals 

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