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La Comisión Europea publica un documento de preguntas frecuentes del reglamento 536/2014 de ensayos clínicos con medicamentos que entró en vigor el 31 de enero de 2022 y que incluye un procedimiento de autorización único en la UE y el nuevo portal de https://euclinicaltrials.eu con periodo transitorio hasta 31 de enero de 2023 para la solicitud a través de esta plataforma o aun según la directiva.

No se aplica a las investigaciones clínicas de productos sanitarios reguladas por los reglamentos MDR e IVDR y que estarán gestionados en EUDAMED, no obstante al poder intervenir estos en ensayos clínicos con medicamentos este reglamento los incluye en alguna de sus cláusulas que resumimos aqui:

 REGLAMENTO (UE) No 536/2014 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 16 de abril de 2014 sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE

Artículo 92  Medicamentos en investigación, otros productos y procedimientos gratuitos para el sujeto de ensayo.
Sin perjuicio de la competencia de los Estados miembros para establecer su política sanitaria, y en materia de organización y suministro de servicios sanitarios y asistencia médica, los costes de los medicamentos en investigación, de los medicamentos auxiliares, de los productos sanitarios utilizados para administrarlos y de los procedimientos exigidos específicamente por el protocolo no serán sufragados por el sujeto de ensayo, salvo que en el Derecho del Estado miembro de que se trate se disponga de otro modo.

ANEXO I  – EXPEDIENTE DE SOLICITUD INICIAL

B. CARTA DE PRESENTACIÓN

i) una lista de los productos sanitarios que deben investigarse en el ensayo clínico, pero que no forman parte del medicamento o medicamentos en investigación, junto con una declaración que indique si los productos sanitarios llevan el marcado CE para su uso previsto. 

Como siempre debemos ir a la fuente para mas información ….

 

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