Formación del @IBECbarcelona «The Development process of a medical device» 19 Nov’2024 online con la participación de @Tecno_med por Xavier Canals | 13-11-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos
Jornada UDI online @AECOC_es 29 Nov 2024 – 10h a 14h con la participación de @AEMPSgob , @FENIN_es y @tecno_med por Xavier Canals | 12-11-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Publicación de la Comisión Europea @EU_Commission «Preguntas y respuestas sobre la obligación de información en caso de interrupción o cese de suministro – art.10 bis MDR/IVDR» Oct 2024 por Xavier Canals | 01-11-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Publicación de @medtecheurope ( @FENIN_es ) relativa a la resolución del Parlamento Europeo «Necesidad urgente de revisar el Reglamento (MDR/IVDR) sobre los productos sanitarios (en T1 2025)» de 23 Oct 2024 por Xavier Canals | 25-10-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Contestación de HMA Core Group – CAMD (que incluye a @AEMPSgob ) a la Comisión Europea ( @EU_Commision ) relativa a la resolución del Parlamento Europeo «Necesidad urgente de revisar el Reglamento (MDR/IVDR) sobre los productos sanitarios (en T1 2025)» de 23 Oct 2024 por Xavier Canals | 25-10-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Publicación @Europarl_EN Parlamento Europeo «Necesidad urgente de revisar el Reglamento (MDR/IVDR) sobre los productos sanitarios (en T1 2025)» 23 Oct 2024 por Xavier Canals | 24-10-2024 | Boletin, boletin-regulatory, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR