Con esta publicación se podrá ya certificar productos de la clase D con IVDR. Además de incluir los tipos sanguíneos raros, VIH, HTLV, VHC, VHB, VHD, v-ECJ, CMV, VEB, TP y TC incluye en el anexo XIII los de SARS-CoV-2. Tiene como fecha de aplicación 25 de julio de 2024.
La Comisión Europea publica las especificaciones comunes para productos IVD clase D como Reglamento de Ejecución (UE) 2022/1107
