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No os perdáis esta jornada donde tendremos la última hora del reglamento MDR en lo que respecta a los productos de anexo XVI que se regulan por el nuevo reglamento MDR contado por ponentes de: FENIN, LICENCIAS AEMPS, WG MDCG an.XVI AEMPS, CERE y TECNO-MED INGENIEROS.
Tenemos el honor de participar Claire Murphy y Xavier Canals de Tecno-med

Podeis inscribiros aqui:

Programa …

PROGRAMA ­­­­­­
10:00 h. BIENVENIDA Y PRESENTACIÓN.  Margarita Alfonsel. Secretaría General de Fenin.
10.05 h. PRESENTACIÓN DE FENIN.  Isabel Dávila. Directora Ejecutiva de Fenin.
10.20 h. REGLAMENTO MDR an.XVI. PRODUCTOS SIN FIN MÉDICO. María Aláez. Directora Técnica de Fenin.
10.40. h LICENCIAS DE IMPORTACIÓN Y DE FABRICACIÓN Coral Martin Lopez. Jefe de Servicio de instalaciones de Productos Sanitarios. AEMPS
11.00. h. ESPECIFICACIONES COMUNES PRODUCTOS ANEXO XVI. PROPUESTA PRELIMINAR.  Rebeca Garcia Ambrozaitis.  Edith Márquez Blanco. Jefes Sección Control Mercado y Representantes del grupo del MDCG Anexo XVI. AEMPS
11.20 h. TURNO DE PREGUNTAS. (15’). Coordina: Eva Beloso. Consejera Técnica de Fenin.
11.35h. PAUSA. (10’)
11.45h. NORMAS DE PRODUCTOS Y ENSAYOS DE 60601. Antonio Diaz. Director Técnico CERE Testing Lab and Cert.
12.05h. SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD 13485 Y TECHNICAL FILE. Xavier Canals. Director Tecno-med Ingenieros
12.25h. TURNO DE PREGUNTAS. (15’) Coordina: Eva Beloso. Consejera Técnica de Fenin.
12.45h. CIERRE DE SESIÓN. Carlos Sisternas. Director de Fenin Cataluña.

A las empresas con productos afectados por este anexo os recomendamos si aun no estáis asociados a FENIN que lo hagáis cuanto antes.
Visita su web ¿Como asociarse?

 

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