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Según anuncia en su web, LRQA ha tomado la decisión comercial estratégica de discontinuar estos servicios. También ha retirado la  solicitud para convertirse en un organismo notificado de la UE con sede en los Países Bajos para estos servicios y, además, no solicitara ser un organismo notificado para el reglamento de productos sanitarios (MDR) ni de diagnóstico in vitro (IVDR). No obstante, continuará proporcionando la certificación ISO 13485 y el Programa de auditoría única para dispositivos médicos (MDSAP)

mas info: https://www.lr.org/en-gb/latest-news/lloyds-register-withdraws-mdd-ivdd-services/

Mientras se mantienen NANDO invariable con los 2 ON:

 

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CERTIFICADO ISO 13485

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