En este documento la FDA establece la aplicación de estas normas internacionales a los equipos laser que se deseen comercializar en USA.
FDA publica la guía para el cumplimiento de la normativa IEC 60825-1 Ed. 3 y IEC 60601-2-22 Ed. 3.1 para equipos Laser @FDAdeviceInfo
por Xavier Canals | 23-02-2023 | Boletin, ESTETICA, Noticias