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Publicados el 13 de septiembre en el Boletin Oficial, y entrando en vigor el 29 de septiembre, los Decretos legislativos que establecen los requisitos específicos para los productos sanitarios en Italia:
– los requisitos lingüísticos de la etiqueta y de las instrucciones de uso, (italiano)
– obligación de registro para los fabricantes de productos a medida y los distribuidores
– indicaciones para la publicidad y la venta online de productos
– se define un régimen sancionador por infracciones a las conductas previstas en el Reglamento.
Disposiciones posteriores del Ministerio de Salud definirán procedimientos operativos para el registro de fabricantes de productos a medida, métodos de notificación de incidentes por parte de los profesionales de la salud, almacenamiento de la UDI de dispositivos por parte de las instituciones de salud, presentación de comunicaciones relativas a investigaciones clínicas, definición de las funciones y composición del Observatorio Nacional de Precios de Dispositivos Médicos.

MDR – Decreto Legislativo 137/2022

IVDR – Decreto Legislativo 138/2022 

 

 

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