Consulta de la Comisión Europea sobre la evaluación mediante MDR/IVDR de productos sanitarios, hasta 21 marzo 2025 – participa !!
La @FDAdeviceinfo publica la guía sobre GUDID
Consulta de la Comisión Europea sobre la evaluación mediante MDR/IVDR de productos sanitarios, hasta 21 marzo 2025 – participa !!
Publicación de @medtecheurope ( @FENIN_es ) de recomendaciones para una transición al uso obligatorio de EUDAMED
