La Asociación Europea de Organismos Notificados de Productos Sanitarios TEAM-NB publica este nuevo position paper en la que revisa la documentación técnica de un producto sanitario para diagnostico in vitro para su certificación IVDR
Descargue el documento del TEAM-NB aqui:
Team-NB publica la version 2 de «Best Practice Guidance for the Submission of Technical Documentation under Annex II and III of In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (EU) 2017/746»
