No había estado en ningún congreso de ANCEI y me encantó!!, muchas gracias a Ia presidenta Iciar Alfonso Farnós y al comité organizador.
Los temas estrella de este año eran: Investigación Clínica de AI MDSW, de estudios combinados de medicamentos e IVD, con personas con deterioro cognitivo/enfermedad mental y EEDS espacio europeo de datos sanitarios.
os dejo algunos comentarios y fotos del evento
JUEVES 16 MAYO 2024
09:00-09:30 Inauguración con la Consejera de Salud Maria Martin Diez
09:30-10:30 CONFERENCIA INAUGURAL Salud digital, ¿el futuro de la medicina? Perspectivas, promesas, riesgos, aspectos éticos y sociales.
Iñigo de Miguel Beriain. Coordinador de la Red Cátedra de Derecho y Genoma Humano. Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Vocal del comité de Bioética de España.
Fantastica presentación, con detalle del texto aprobado del reglamento AIA y su aplicación a la salud digital.
10:30-11:00 Café
11:00-13:00 MESA 1. Participación de la ciudadanía en el proceso de investigación biomédica. Salón de Actos, Hospital San Pedro.
Moderadora: María González Hinjos. Comité de Ética de la Investigación con medicamentos de Aragón.
• Participación de los pacientes en el proceso de investigación. Andoni Lorenzo Garmendia. Presidente del Foro Español de Pacientes.
• ¿Qué papel desempeña un representante de los intereses de los pacientes en un Comité de ética de la investigación? José Evaristo Moliné Jorques. Representante de los intereses de los pacientes, CEIm hospital Universitario La Paz de Madrid.
• Gratuidad de la investigación: “¿Es lícita la compensación por la participación? ¿Debería admitirse la remuneración? Ricardo García Manrique. Profesor de Filosofía del Derecho de la Universidad de Barcelona
14:30-16:30 REUNIÓN CON EL EXPERTO. TALLERES
1. TALLER: Principales problemas en la evaluación de proyectos de investigación con inteligencia artificial
Expertos:
• Leonor Cerdá Alberich. Grupo de Investigación Biomédica en Imagen. Instituto de investigación Sanitaria La Fe, Valencia.
• Guillermo Lazcoz Moratinos. Investigador jurídico Proyecto Impact-Genómica. Vocal del CEI del IS Carlos III.
• Margarita Martín López. Departamento de Productos Sanitarios Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Moderadores: • Milagros Alonso Martínez. CEIm Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. • Eduardo Mirpuri Merino. CEIm de La Rioja.
2. TALLER: Investigación con productos sanitarios: app, estudios combinados (medicamentos y productos sanitarios)…
Expertos:
• María Concepción Rodríguez Mateos. Departamento de Productos Sanitarios. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
• Xavier Canals-Riera. Director de la Consultoría Tecno-med Ingenieros SL.
Moderadores: • Alexis Rodríguez Gallego. CEIm Hospital Universitari Vall d’Hebron. • Lara García Álvarez. CEIm de La Rioja.
Montamos 3 grupos (unos 70 participantes todos superexpertos) y con los casos que habían preparado Alexis y Lara debatimos distintas preguntas y respuestas. Gran nivel de los participantes al talle que hicieron que Conchi y yo mismo tuviéramos que afinar en las respuestas y posibles opciones en cada tema, aprendiendo de estos pos sus comentarios y observaciones.
16:30-18:30 DEBATE TALLERES. PUESTA EN COMÚN
En esta mesa nos reunimos todos los expertos de los talleres y comentamos los distintos puntos relevantes. Muy interesante …
VIERNES 17 DE MAYO 2024
09:00-11:15 COMUNICACIÓN
Moderadora: Olga Díaz de Rada Pardo. ANCEI. COMUNICACIÓN ANCEI Resultado del grupo de trabajo sobre la armonización de las investigaciones con Productos Sanitarios.
• Concepción Rodríguez Mateos. AEMPS.
• Iciar Alfonso Farnós. Presidenta ANCEI.
La guia, aun en proceso de elaboración promete facilitar a los CEIm, pero tambien a los promotores este proceso
11:45-13:45 MESA 2. Uso secundario de datos de salud y datos genéticos con fines de innovación e investigación. Implicación del nuevo marco regulatorio europeo
Moderadora: Pilar Nicolás Jiménez. Coordinadora de la Red Cátedra de Derecho y Genoma Humano. Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
• Visión de los investigadores: David Torrents Arenales. Barcelona Super Computing Center. Joaquín Dopazo Blázquez. Director de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud.
• Visión del Jurista: Joaquín Cayón de las Cuevas. Director del Grupo de Investigación en Derecho Sanitario y Bioética del Instituto de Investigación Sanitaria “Marqués de Valdecilla”.
Mesa sobre el uso secundario que abre el nuevo reglamento que crea el EEDS y que aun presentando muchos beneficios clínicos, a veces no se entienden las medidas de control que han de incluir los reguladores en la legislación para mitigar los riesgos asociados a este uso compartido.
Clausura
Enhorabuena !!!