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Este año dedicado a innovación, temas regulatorios y oportunidades de negocios, tal como indican los organizadores:
Expertos del sector compartirán conocimientos sobre:
– Regulación de los productos sanitarios en el ámbito hospitalario
– Actualizaciones regulatorias clave: MDR / IVDR
– El futuro de los productos de diagnóstico in vitro
– Tendencias futuras del sector
– IA y ciberseguridad
Ya sea una start-up innovadora o una empresa establecida hace tiempo en este mercado, MedicalDevice Forum es una oportunidad para actualizar sus conocimientos y conectar con profesionales del sector.
Nosotros vamos a contar el marcado CE de MDAI , productos sanitarios que incluyen inteligencia artificial 17 Septiembre 2015 17h-17h45
este es el programa completo …
Programa:
AGENDA FARMAFORUM – MEDICAL DEVICES FORUM
Sala:Sala IMQ – MedicalDevicesforum / Apisforum
10h-11h Fabricación de productos sanitarios “in house” en centros sanitarios: regulación europeay nacional
Modera: Almudena Moreno CEO AMConsulting Medical Devices
– América Castro Técnica en el servicio de Inspección de Instalaciones AEMPS
11:00-11:45 Importación de Productos Sanitarios: Retos y Soluciones
Modera: Almudena Moreno CEO AMConsulting Medical Devices
– Cristina Batlle Edo Jefa de Área de Farmacia DGCataluña
11:45-12:30 TESTS DE BIOCOMPATIBILIDAD: Caracterizaciónquímica y evaluación de riesgos toxicológicos
– Andrea Santoleri Global Sales Manager IMQ Medical Device Division
– Carlos Reyes CCO (Chief Commercial Officer) IMQ Medical DeviceDivision
12:30 – 13:00 Pausa para café
13:00-14:15 MDR- pasado, presente y futuro
– Almudena Moreno AMConsulting
14:15 – 15:00 Pausa para comida
15:00-15:35 Software médico. Certificación CE. Puntos clave y Lecciones aprendidas
– Almudena Moreno AMConsulting
– Josep Hortigüela VP of Quality Assurance and Regulatory Affairs Quibim
15:35-16:15 Cross way regulatorio entre el fármaco y el producto sanitario. Los desafíos ¿cómo se gestionan?: CDx y producto combinado. CMGMeddev
Modera: Carmen Martín CEO y Fundadora
– Gloria Hernández Jefa CNCps
16:15-17:00 Introducción al Reglamento IVDR
– Almudena Moreno AMConsulting Medical Devices
– Ascensión Hernández Martínez QA/RA en DEEPULL DIAGNOSTICS,S.L.
17:00-17:45 Marcado CE de MDAI – Software Médico con InteligenciaArtificial
– Claire Murphy Tecno-med Ingenieros, SL – Consultores ProductosSanitarios
– Xavier Canals Tecno-med Ingenieros, SL – Consultores ProductosSanitarios
17:45-18:30 El Poder del M&A en MedTech y Productos Sanitarios:Cómo Escalar y Atraer Inversión
– Fernando Cabos Albia Imap
Os iremos informando.
Esta es su web: https://farmaforum.es/programa/medical-devices-forum/
Nos vemos alli …
