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En esta guia publicada por la FDA se incluye la fabricación de productos sanitarios mediante técnicas de fabricación aditiva tales como las de impresoras 3D.

En la guia se establecen los requisitos para la fabricación de estos productos que en Europa serian productos sanitarios «a medida» y que en USA se denominan «patient specific» o «patient-matched devices».
Podeis ver aqui esta guia:

https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/UCM499809.pdf