Con la participación de Tecno-med en las sesiones de:
– Sistemas de calidad ISO 13485:2016
– Evaluación de la conformidad y marcado CE según directivas y según reglamentos. Requisitos FDA. Documentación técnica.
– Evaluación clínica, gestión de riesgos y Normativa equipos electromédicos EN 60601ff y analitica EN 61010ff y software EN 62304
