Symposium AEFI 9-10 Mayo 2018 Madrid- @AEFI_es con la participación de @tecno_med

• Mesa 1: Acceso temprano de MUH.
• Mesa 2: ¿Cómo se diseña un fármaco?.
• Mesa 3: Utilización racional de los productos biológicos.

• Mesa 4: Presentaciones electrónicas: implementación de los estándares ISO-IDMP para la identificación de medicamentos.
• Mesa 5: La equidad en el acceso a la innovación.
• Mesa 6: Responsabilidades del responsable técnico de un laboratorio TAC.
• Mesa 7: Fabricación en continuo.

• Mesa 8: Innovación en la financiación de los medicamentos innovadores.
• Mesa 9: Análisis de rutas de transporte.
• Mesa 10: Perspectiva de inspecciones GMP de la FDA relacionadas con el acuerdo de reconocimiento mutuo.

• Mesa 11: Serialización. Situación actual.
• Mesa 12: Evaluación de tecnologías sanitarias.

• Mesa 13: Novedades regulatorias en farmacovigilancia a nivel europeo.
• Mesa 14: Regulación y EECC en medicamentos de terapias avanzadas.
• Mesa 15: La industria farmacéutica en el entorno digital, nuevas formas de promoción de medicamentos.
• Mesa 16: Venta online de productos sanitarios.

• Mesa 17: Próximo anexo I de la GMP.

16:00 – 17:30

• Mesa 18: Real World Evidence en desarrollo de medicamentos.

• Taller 1: Marca personal: mi propuesta de valor en una página.

• Taller 2: Monitorización de partículas viables en tiempo real.

• Taller 3: Data Integrity.
• Taller 4: Taller farmacovigilancia: Base de datos de farmacovigilancia.

• Taller 5: Biosimilares vs genéricos.
• Taller 6: Productos sanitarios: impacto del nuevo reglamento a nivel práctico en el ámbito de los departamentos de registro.
• Taller 7: Gestión de residuos.

• Taller 8: Taller CIMA. Nuevo entorno.
• Taller 9: ¿Cómo se clasifica un producto sanitario?.
• Taller 10: Taller sobre farmacovigilancia: gestión de la detección de señales en el nuevo entorno.