Como cada año tenemos una cita en el SYMPOSIUM AEFI, este año del 25-26 de Marzo y
y con la participación de Tecno-med en TALLER 3 «Clasificación Producto Sanitario para Diagnóstico in Vitro» y TALLER 7 “Requisitos relativos a la información proporcionada con el producto según reglamentos”
Este es el programa de productos sanitarios:
25 Marzo 2020
9h30 Recogida de información
10h Conferencia inaugural
11h-11h30 Café
11h30-13h MESA 2 «Competencias nacionales aplicación MDR – Cambios en RD 1591/2009» – Sala 1
13h-14h30 MESA 5 «El nuevo Reglamento de PSDIV y sus distribuidores: piezas clave en la obtención de datos clínicos» – Sala 1
14h30-16h almuerzo
16h-17h30 TALLER 3 «Clasificando Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro» – Sala 3 (Tecno-med Ingenieros)
17h30-19h Asamblea General AEFI
21h Cena Symposium
26 Marzo 2020
9h-10h30 MESA 12 «Eudamed + UDI: El nuevo portal europeo de PS» – Sala 2
10h30-11h Café
11h-12h30
12h30-13h30 Conferencia de clausura
13h30-14h30 TALLER 5 «Nuevo reglamento de productos sanitarios: Impacto en el PMS» – Sala 1
13h30-14h30 TALLER 7 «Requisitos relativos a la información proporcionada con el producto según reglamentos» – Sala 3 (Tecno-med Ingenieros)
14h30-15h30 almuerzo
15h30-17h TALLER 8 Sistema de Vigilancia de PS: ¿rellenamos el nuevo formulario MIR (Manufacturer Incident Report)? – Sala 2
17h Clausura del Symposium
No te pierdas este evento, esperamos poder saludarte allí en persona.
