Este es el formato del UDI-DI básico, que es un código asignado por el fabricante a un modelo o familia de producto sanitario con fines reglamentarios y que se deberá incluir en las Declaraciones UE de Conformidad con el Reglamento, que realiza el fabricante, según establece el anexo IV de MDR / IVDR.
Este código es la clave principal para el registro en la base de datos de identificación única. Este UDI-DI básico no va en ninguna etiqueta y no existe en su versión para FDA USA.
Podemos calcular los caracteres (nótese que no tienen por que ser dígitos) o verificar un código en la página que ha creado GS1 para ello:
https://www.gs1.org/services/check-character-calculator
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