2508T – INFORMACIÓN DE ACOMPAÑAMIENTO (Etiquetado e IFU) según MDR/IVDR
2507T – SEGUIMIENTO POSCOMERCIALIZAC. (PMS) Y VIGILANCIA (PMV) MDR/IVDR
2506T – PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA ANEXO XVI
2505T – REGLAMENTOS MDR -IVDR Y RD – a 3 y 4 años de su Fecha de Aplicación
2504T – IMPORTADORES Y DISTRIBUIDORES DE PS según requisitos MDR/IVDR y RD
2503T – ISO 13485 Y REQUISITOS DE CALIDAD SEGÚN MDR/IVDR, RD Y MDSAP
2502T – COMERCIALIZACIÓN PRODUCTOS SANITARIOS USA FDA
2501T – SOFTWARE MÉDICO e INTELIGENCIA ARTIFICIAL
