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REGULATORY ROADMAP Y GAP ESTADO REGULATORIO

Podemos ayudarte en el cumplimiento regulatorio según tu rol

FABRICANTE

FABRICANTE A MEDIDA-3D

IMPORTADOR

DISTRIBUIDOR

CENTRO SANITARIO

FAB IN-HOUSE

RESPONSABLE DEL DESPLIEGUE (Sistema IA)

SAT

Comprueba la diferencia:
thumb_01_60_60Consultora integramente española certificada según ISO 13485
thumb_01_60_60Reducimos tiempos de acceso al mercado, disminuimos los riesgos regulatorios y optimizamos los costes de certificación

EXPERIENCIA:

+200 MARCADO CE MD
+60 MARCADO CE IVD
+200 ISO 13485
+20 MDSAP
+200 LICENCIAS AEMPS
+20 LICENCIAS A MEDIDA CCAA
+40 FDA 510K
+20 REG&LISTING 
+10000 REGISTROS (EUDAMED – RECOPS)

PRODUCTOS SANITARIOS

MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución

RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IVD

IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución

RD 942/2025 IVD
RD – inglés
en vigor: 24/10/2025

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IA

MDAI (Medical Device Artificial Intelligence)
Reglamento 2024/1689 AIA-es 
Regulation 2024/1689 EN

en vigor:2/8/2024
f.aplicación MDAI (alto riesgo): 2/8/2028

Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Esta nueva edición actualiza la norma de implantes cuya versión era de 2012.
Los principales cambios son los siguientes
– se ha revisado el ámbito de aplicación para aclarar que este documento no se aplica a los implantes que utilizan tejido animal o humano viable;
– se han añadido definiciones de evaluación clínica e investigación clínica basadas en las directrices sobre evaluación clínica del Foro Internacional de Reguladores de Productos Sanitarios (IMDRF)
– se han añadido definiciones para implante demostrablemente similar e implante de referencia para aclarar cuándo pueden utilizarse datos de otros implantes durante la evaluación preclínica y clínica del implante investigado;
– se han añadido indicaciones, contraindicaciones y población de pacientes destinatarios en la cláusula 4 a la lista de factores a tener en cuenta a la hora de establecer las prestaciones previstas de un implante;
– reorganización de la lista de atributos de diseño en la cláusula 5 para situarlos en una secuencia más lógica;
– se ha revisado la cláusula 6 sobre la selección de materiales para utilizar un análisis de riesgos como base para la selección de los materiales de los implantes y para enumerar los factores que deben tenerse en cuenta al realizar el análisis de riesgos;
– se ha ampliado considerablemente la cláusula 7 sobre la evaluación del diseño para abordar con más detalle la evaluación preclínica, la evaluación e investigación clínicas y la vigilancia posterior a la comercialización;
– se ha ampliado la cláusula 8 sobre la fabricación para abordar la limpieza del implante;
– se ha revisado la subcláusula 9.1 para enumerar los métodos de esterilización del implante en forma de tabla en lugar de como texto corrido;
– se ha añadido una nueva subcláusula 10.3 para abordar la determinación de la fecha de caducidad;
– se ha revisado la cláusula 11 sobre la información suministrada por el fabricante para incluir nuevas subcláusulas que abordan las etiquetas de registro del paciente (11.5) y la tarjeta del implante (11.6)
– se ha suprimido la subcláusula sobre restricciones a las combinaciones (antes 11.4) porque la seguridad de las combinaciones se aborda en la cláusula 5 l).

visita la página de UNE para adquirir la norma: https://www.une.org/encuentra-tu-norma/busca-tu-norma
Adhiérete a nuestro contrato de vigilancia tecnológica y estarás al día de las novedades normativas y reglamentarias. No más sorpresas, entérate antes de que sea una no conformidad.
https://www.meddev.biz/b2c/producto/T1007/1/vigilancia-tecnologica-productos-sanitarios-informes-trimestrales-

 

MDCG: publicada la revision 1 de la MDCG 2023-5 para incluir las conclusiones de la MDCG 2024-13 Estado regulatorio del EtO

MDCG: publicada la revision 1 de la MDCG 2023-5 para incluir las conclusiones de la MDCG 2024-13 Estado regulatorio del EtO

Al determinarse que tanto el EtO en botellón (sin marcado CE) como los cartuchos (con marcado CE) de EtO caen bajo el alcance de MDR/ IVDR y no de BPR en la MDCG 2024-13 en esta guia se actualiza estas referencias en la sección 1.2.6.1

«…
1.2.6 Examples
1.2.6.1 Examples of medical devices
The following examples should, in view of their principal mode of action, generally be considered as medical devices subject to the relevant criteria being met; the function of some of the devices indicated in these examples may be assisted by the presence of medicinal product where such substances have an ancillary action to that of the device.
…
– Products specifically intended for the cleaning, disinfection or sterilisation of medical devices
…»

Interesante ….

La Comisión Europea publica un informe actualizando la definición nanomaterial

La Comisión Europea publica un informe actualizando la definición nanomaterial

Este informe hace una actualización de la definición de nanomaterial (ponemos aqui una traducción a español):
«Nanomaterial»: material natural, fortuito o fabricado, constituido por partículas sólidas que están presentes, solas o como partículas constituyentes identificables en agregados o aglomerados, y en el que el 50 % o más de estas partículas en la distribución de tamaños basada en el número cumplen al menos una de las siguientes condiciones:
(a) una o más dimensiones externas de la partícula están en el rango de tamaño de 1 nm a 100 nm
(b) la partícula tiene una forma alargada, como una varilla, una fibra o un tubo, en la que dos dimensiones externas son inferiores a 1 nm y la otra dimensión es superior a 100 nm
(c) la partícula tiene forma de placa, en la que una dimensión externa es inferior a 1 nm y las otras dimensiones son superiores a 100 nm.
En la determinación de la distribución de tamaño basada en el número de partículas, no es necesario considerar las partículas con al menos dos dimensiones externas ortogonales mayores de 100 μm.
Sin embargo, un material con una superficie específica por volumen de < 6 m2/cm3 no se considerará un nanomaterial.

Buena lectura … 

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:  
TUV NORD Polska Sp. z o.o
ul. Mickiewicza 29, 40-085 Katowice – Poland
Phone : +48 32 7864646
Email : biuro@tuv-nord.pl
Website : www.tuv-nord.pl
Notified Body number : 2274


puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

y para IVDR … leer más…

ultimas plazas- Jornada UDI para IVDR online por @AECOC_es 29 Abril – 10h a 13h30 con la participación de @AEMPSgob  @FENIN_es y @Tecno_med

ultimas plazas- Jornada UDI para IVDR online por @AECOC_es 29 Abril – 10h a 13h30 con la participación de @AEMPSgob @FENIN_es y @Tecno_med

Formación online organizada por Sergi Vilella de AECOC sobre UDI para productos sanitarios, con la participación de Maria Aláez Directora Técnica de FENIN,  Gloria Hernández Jefa Area Certificación ON0318 y Xavier Canals de Tecno-med Ingenieros presentando las novedades sobre el UDI en la cuenta atrás de la fecha de aplicación, 26 mayo 2022, del Reglamento (EU) 2017/746 de productos sanitarios para el diagnóstico in vitro.

leer más…

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webinar(5h+25h):420€ – teleformación(grabación):248€

Proxima formación de Tecno-med:

Formacion webinar en directo «C2004 PRODUCTOS SANITARIOS IN-HOUSE Y A MEDIDA» 15 y 17 sept 2020 by @tecno_med

Formacion webinar en directo «C2004 PRODUCTOS SANITARIOS IN-HOUSE Y A MEDIDA» 15 y 17 sept 2020 by @tecno_med

Los reglamentos de PS incluyen la regulación de los productos sanitarios fabricados en el hospital para su uso (como por ejemplo el software desarrollado o modificado por el propio hospital, equipos ad hoc,  … ) o bien productos fabricados a medida para un paciente determinado.
Los productos de impresión 3D son un ejemplo que puede ser de ambos tipos (in house y a medida). Otro producto típico in-house es el software médico.
Revisaremos estos nuevos requisitos para los fabricantes, hospitales, subcontratistas y proveedores. Ven a esta formación que realizamos en 2 jornadas para conocer las nuevas obligaciones reglamentarias. Reserva la fecha para ponerte al día e inscríbete

15 y 17 sept 2020
10h a 14h