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Podemos ayudarte en el cumplimiento regulatorio según tu rol

REGULATORY ROADMAP Y GAP ESTADO REGULATORIO

FABRICANTE

FABRICANTE A MEDIDA-3D

IMPORTADOR

DISTRIBUIDOR

CENTRO SANITARIO

FAB IN-HOUSE

RESPONSABLE DEL DESPLIEGUE (Sistema IA)

SAT

Comprueba la diferencia:
thumb_01_60_60Consultora integramente española certificada según ISO 13485
thumb_01_60_60Reducimos tiempos de acceso al mercado, disminuimos los riesgos regulatorios y optimizamos los costes de certificación
Formación
+4200 alumnos
+200 MARCADO CE MD
+60 MARCADO CE IVD
+200 ISO 13485
+20 MDSAP
+200 LICENCIAS AEMPS
+20 LIC. A MEDIDA CCAA
+40 FDA 510K
+20 REG&LISTING 
+10000 REGISTROS (EUDAMED – RECOPS)

PRODUCTOS SANITARIOS

MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución

RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IVD

IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución

RD 942/2025 IVD
RD – inglés
en vigor: 24/10/2025

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IA

MDAI (Medical Device Artificial Intelligence)
Reglamento 2024/1689 AIA-es 
Regulation 2024/1689 EN

en vigor:2/8/2024
f.aplicación MDAI (alto riesgo): 2/8/2028

EUDAMED playground publica una nueva actualización v 3.0.10 (oct 2024)

EUDAMED playground publica una nueva actualización v 3.0.10 (oct 2024)

La versión de EUDAMED para pruebas (EUDAMED playground) https://webgate.training.ec.europa.eu/eudamed-play/
publica una nueva actualización y los manuales asociados a estos módulos:

  • CIPS for CAs for CAs – user guide.pdf
  • CIPS for Sponsors for sponsors – user guide.pdf
  • Devices: Legacy Devices Devices – user guide.pdf
  • Devices: UDI Devices  Devices – user guide.pdf
  • Market Surveillance Surveillance – user guide.pdf
  • Notified Bodies: Bodies and Certificates – user guide.pdf and Certificates
  • NRDs (Old/Custom-made) devices and Custom-made devices – user guide.pdf
  • Vigilance for CAs for CAs – user guide.pdf
  • Vigilance for EOs for EOs – user guide.pdf

Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Esta nueva edición actualiza la norma de implantes cuya versión era de 2012.
Los principales cambios son los siguientes
– se ha revisado el ámbito de aplicación para aclarar que este documento no se aplica a los implantes que utilizan tejido animal o humano viable;
– se han añadido definiciones de evaluación clínica e investigación clínica basadas en las directrices sobre evaluación clínica del Foro Internacional de Reguladores de Productos Sanitarios (IMDRF)
– se han añadido definiciones para implante demostrablemente similar e implante de referencia para aclarar cuándo pueden utilizarse datos de otros implantes durante la evaluación preclínica y clínica del implante investigado;
– se han añadido indicaciones, contraindicaciones y población de pacientes destinatarios en la cláusula 4 a la lista de factores a tener en cuenta a la hora de establecer las prestaciones previstas de un implante;
– reorganización de la lista de atributos de diseño en la cláusula 5 para situarlos en una secuencia más lógica;
– se ha revisado la cláusula 6 sobre la selección de materiales para utilizar un análisis de riesgos como base para la selección de los materiales de los implantes y para enumerar los factores que deben tenerse en cuenta al realizar el análisis de riesgos;
– se ha ampliado considerablemente la cláusula 7 sobre la evaluación del diseño para abordar con más detalle la evaluación preclínica, la evaluación e investigación clínicas y la vigilancia posterior a la comercialización;
– se ha ampliado la cláusula 8 sobre la fabricación para abordar la limpieza del implante;
– se ha revisado la subcláusula 9.1 para enumerar los métodos de esterilización del implante en forma de tabla en lugar de como texto corrido;
– se ha añadido una nueva subcláusula 10.3 para abordar la determinación de la fecha de caducidad;
– se ha revisado la cláusula 11 sobre la información suministrada por el fabricante para incluir nuevas subcláusulas que abordan las etiquetas de registro del paciente (11.5) y la tarjeta del implante (11.6)
– se ha suprimido la subcláusula sobre restricciones a las combinaciones (antes 11.4) porque la seguridad de las combinaciones se aborda en la cláusula 5 l).

visita la página de UNE para adquirir la norma: https://www.une.org/encuentra-tu-norma/busca-tu-norma
Adhiérete a nuestro contrato de vigilancia tecnológica y estarás al día de las novedades normativas y reglamentarias. No más sorpresas, entérate antes de que sea una no conformidad.
https://www.meddev.biz/b2c/producto/T1007/1/vigilancia-tecnologica-productos-sanitarios-informes-trimestrales-

 

La Comisión Europea publica un informe actualizando la definición nanomaterial

La Comisión Europea publica un informe actualizando la definición nanomaterial

Este informe hace una actualización de la definición de nanomaterial (ponemos aqui una traducción a español):
«Nanomaterial»: material natural, fortuito o fabricado, constituido por partículas sólidas que están presentes, solas o como partículas constituyentes identificables en agregados o aglomerados, y en el que el 50 % o más de estas partículas en la distribución de tamaños basada en el número cumplen al menos una de las siguientes condiciones:
(a) una o más dimensiones externas de la partícula están en el rango de tamaño de 1 nm a 100 nm
(b) la partícula tiene una forma alargada, como una varilla, una fibra o un tubo, en la que dos dimensiones externas son inferiores a 1 nm y la otra dimensión es superior a 100 nm
(c) la partícula tiene forma de placa, en la que una dimensión externa es inferior a 1 nm y las otras dimensiones son superiores a 100 nm.
En la determinación de la distribución de tamaño basada en el número de partículas, no es necesario considerar las partículas con al menos dos dimensiones externas ortogonales mayores de 100 μm.
Sin embargo, un material con una superficie específica por volumen de < 6 m2/cm3 no se considerará un nanomaterial.

Buena lectura … 

Organismos Notificados MDR (30): Berlin Cert GmbH (Alemania) ON num. 0633 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (30): Berlin Cert GmbH (Alemania) ON num. 0633 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:  
Berlin Cert Prüf- und Zertifizierstelle für Medizinprodukte GmbH
Address: Dovestraße 6,  10587 Berlin Alemania
Phone : +49 30 5858 216-0 
Email : cert@berlincert.de
Website : http://www.berlincert.de


puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

y para IVDR … leer más…

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:  
TUV NORD Polska Sp. z o.o
ul. Mickiewicza 29, 40-085 Katowice – Poland
Phone : +48 32 7864646
Email : biuro@tuv-nord.pl
Website : www.tuv-nord.pl
Notified Body number : 2274


puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

y para IVDR … leer más…

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webinar(5h+25h):420€ – teleformación(grabación):248€

Proxima formación de Tecno-med:

Formacion webinar en directo «C2004 PRODUCTOS SANITARIOS IN-HOUSE Y A MEDIDA» 15 y 17 sept 2020 by @tecno_med

Formacion webinar en directo «C2004 PRODUCTOS SANITARIOS IN-HOUSE Y A MEDIDA» 15 y 17 sept 2020 by @tecno_med

Los reglamentos de PS incluyen la regulación de los productos sanitarios fabricados en el hospital para su uso (como por ejemplo el software desarrollado o modificado por el propio hospital, equipos ad hoc,  … ) o bien productos fabricados a medida para un paciente determinado.
Los productos de impresión 3D son un ejemplo que puede ser de ambos tipos (in house y a medida). Otro producto típico in-house es el software médico.
Revisaremos estos nuevos requisitos para los fabricantes, hospitales, subcontratistas y proveedores. Ven a esta formación que realizamos en 2 jornadas para conocer las nuevas obligaciones reglamentarias. Reserva la fecha para ponerte al día e inscríbete

15 y 17 sept 2020
10h a 14h