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REGULATORY ROADMAP Y GAP ESTADO REGULATORIO

Podemos ayudarte en el cumplimiento regulatorio según tu rol

FABRICANTE

FABRICANTE A MEDIDA-3D

IMPORTADOR

DISTRIBUIDOR

CENTRO SANITARIO

FAB IN-HOUSE

RESPONSABLE DEL DESPLIEGUE (Sistema IA)

SAT

Comprueba la diferencia:
thumb_01_60_60Consultora integramente española certificada según ISO 13485
thumb_01_60_60Reducimos tiempos de acceso al mercado, disminuimos los riesgos regulatorios y optimizamos los costes de certificación

EXPERIENCIA:

+200 MARCADO CE MD
+60 MARCADO CE IVD
+200 ISO 13485
+20 MDSAP
+200 LICENCIAS AEMPS
+20 LICENCIAS A MEDIDA CCAA
+40 FDA 510K
+20 REG&LISTING 
+10000 REGISTROS (EUDAMED – RECOPS)

PRODUCTOS SANITARIOS

MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución

RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IVD

IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución

RD 942/2025 IVD
RD – inglés
en vigor: 24/10/2025

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IA

MDAI (Medical Device Artificial Intelligence)
Reglamento 2024/1689 AIA-es 
Regulation 2024/1689 EN

en vigor:2/8/2024
f.aplicación MDAI (alto riesgo): 2/8/2028

Publicado el Reglamento 2025/327 relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud

Publicado el Reglamento 2025/327 relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud

El objetivo del Reglamento es crear el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) con el fin de mejorar el acceso por parte de las personas físicas a sus datos de salud electrónicos personales y su control de dichos datos, en el contexto de la asistencia sanitaria, así como de alcanzar mejor otros fines para los que se necesite el uso de datos de salud electrónicos en el sector de la asistencia sanitaria y en el sector asistencial que beneficiarían a la sociedad, como, por ejemplo, la investigación, la innovación, la formulación de políticas, la preparación y respuesta ante las amenazas para la salud, incluidas la prevención y respuesta ante futuras pandemias, la seguridad de los pacientes, la medicina personalizada, las estadísticas oficiales o las actividades de regulación. Además, la finalidad del presente Reglamento es mejorar el funcionamiento del mercado interior mediante el establecimiento de un marco jurídico y técnico uniforme, en particular en lo que respecta al desarrollo, la comercialización y el uso de los sistemas de historia clínica electrónica (en lo sucesivo, «sistemas HCE») de conformidad con los valores de la Unión. El EEDS va a ser una pieza clave para la creación de una Unión Europea de la Salud fuerte y resiliente.

Entrada en vigor y aplicación
Según el art. 105 el Reglamento entrará en vigor el 25 de marzo de 2025 (a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea) y será aplicable a partir del 26 de marzo de 2027. No obstante, los artículos 3 a 15, el artículo 23, apartados 2 a 6, los artículos 25, 26, 27, 47, 48 y 49 tienen fechas posteriores para su aplicación.

Presentación de la «Guía para la cualificación y clasificación de una aplicación informática basada en IA» en #4YFN25 elaborada con la colaboración de @tecno_med

Presentación de la «Guía para la cualificación y clasificación de una aplicación informática basada en IA» en #4YFN25 elaborada con la colaboración de @tecno_med

En el MWC y en el CATALONIA HEALTH INNOVATION ECOSYSTEM PAVILLON el 3 marzo 2025 en #4YFN25la Fundación TIC Salut en su stand Susanna Aussó en la presentación  «Best practice guidelines for the implementation & assessment of AI solutions in healthcare» junto a Carolina Moltó compartieron la publicación de esta guía que está incluida en la serie de herramientas que TIC Salut esta desarrollando, en este caso con la colaboración de Tecno-med Ingenieros en su elaboración.

 

 

 

 

Consulta de la Comisión Europea sobre eIFU de productos sanitarios, hasta 21 marzo 2025 – participa !!!

Consulta de la Comisión Europea sobre eIFU de productos sanitarios, hasta 21 marzo 2025 – participa !!!

La Comisión Europea ha iniciado una consulta sobre la conveniencia de que las instrucciones de uso en formato electrónico para los productos sanitarios destinados a ser utilizados exclusivamente por profesionales sanitarios.
Nuestra opinion es que debería extenderse a todos los productos y ser evaluado por los Organismos Notificados como parte del marcado CE.
La consulta pública forma parte de las evaluaciones específicas de la UE y es una oportunidad para que todo el mundo comparta sus opiniones sobre el funcionamiento de estas reglamentaciones en la práctica. Las respuestas se incorporarán a nuestra evaluación, que orientará las medidas de seguimiento que se consideren necesarias.
Difunde esta encuesta para mejorar la aplicación de medidas transitorias al sector, hasta 21 de marzo de 2025 … después no nos quejemos !!!

MEDICA @MEDICAtradefair 16 Nov 2023, resumen dia 4, ultimo día

MEDICA @MEDICAtradefair 16 Nov 2023, resumen dia 4, ultimo día

16 nov 2023
Ya se termina el cuarto y último día de MEDICA,

– ayer nos fuimos todos puntuales (18h) con el anuncio de huelga de trenes pensando habría caos circulatorio … y no
– Ambiente de despedida en Aldstad (Café Madrid, …)
– vino caliente y bratwurst en Burgplatz mientras miramos el patinaje sobre hielo  

Hoy – Jornada más tranquila .. (sinónimo de floja)
– Sin colas en comidas ni taxis
– Nos visitan otras consultoras … posibles colaboraciones
– Fórum MEDICA (Tech, IT, Lab, …) nos gustó el de ciberseguridad y el de extensión de shelflife
– Últimas visitas a despedirse caras conocidas
– No ha llovido

Conclusión final MEDICA – COMPAMED 2023
– Los números oficiales:
– 5,372 empresas expositoras MEDICA 2023 y 735 en COMPAMED
– 83.000 asistentes (2000 mas que en 2022) de 166 países.
– Los comentarios de stands y visitantes españoles:
– primer dia, típicamente flojo, mas bueno de lo normal. Este ultimo dia mejor recortarlo …
– los nuevos expositores se sorprenden de que no haya wifi gratis
– aun no esta a pleno rendimiento (no están las «multis» (GE, Siemens, Roche, Abbott, … que apuestan mas por Arab Health, RSNA y los congresos medicos) pero las medianas se han venido arriba
– Feria normal pero nos sigue ganando Arab Health
       – FENIN  ICEX lidera la representación española con mas del 70% de expositores y una imagen muy profesional

– Leo (Galmes) te echamos de menos …
 

See you 2024 

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MEDICA @MEDICAtradefair 15 Nov 2023, resumen dia 3

MEDICA @MEDICAtradefair 15 Nov 2023, resumen dia 3

15 nov 2023
Ya se termina el tercer dia de MEDICA,
– Hoy tenemos un conclave regulatorio español Maria Alaez y Cristina Batlle dos grandes expertos en FENIN, cualquier duda aprovechad …
– se mantiene el alto nivel de visitantes, muchas reuniones y actividad en stands (seguimos yendo a saludarles y hemos de pasar varias veces para tener un hueco… )
– Ayer mucha concurrencia en la calle del Café Madrid … costó hoy llegar  …
– hoy van las tarjetas de crédito en los restaurantes … (Thanks God)
– MEDICA Tech (IT, LAB, …)  Forum  : hoy con ciberseguridad, LDT, …
– Reencuentro con muchas caras conocidas, hoy internacionales (Elem, Monir, Ludger, Ronald, Carlos, Susana, Antonio, …)
– anunciada huelga de trenes … (nos ha fastidiado la visita a Colonia … )
– no llueve por la mañana … a ver si aguanta a la salida

mañana mas

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Exito primera jornada RMD 2023 EAAR Annual Conference on New Medical Device Regulations Bruselas 2-3 Feb 2023 ponente @CMurphy_tmi de @tecno_med

Interesante la primera jornada donde se abordan los temas mas debatidos de los reglamentos MDR e IVDR por expertos europeos,  con la participación de la Comisión Europea, Medtech, EAAR, Qserve, Emergo, Obelis, Axon, Qarad, Informa y Tecno-med.
Claire Murphy presentó en la sesión 2 del 2 de febrero a las 12h el tema de «National Requirements Additional to MDR»

Este es el programa

RMD 2023 EAAR Annual Conference on New Medical Device Regulations Bruselas 2-3 Feb 2023 con la participación como ponente de @CMurphy_tmi de @tecno_med

RMD 2023 EAAR Annual Conference on New Medical Device Regulations Bruselas 2-3 Feb 2023 con la participación como ponente de @CMurphy_tmi de @tecno_med

Ven a estas jornadas donde se abordan los temas mas debatidos de los reglamentos MDR e IVDR por expertos europeos,  con la participación de la Comisión Europea, Medtech, EAAR, Qserve, Emergo, Obelis, Axon, Qarad, Informa y Tecno-med.
Claire Murphy presentará en la sesión 2 del 2 de febrero a las 12h el tema de «National Requirements Additional to MDR»

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Ultimas plazas: Jornada formacion @Tecno_Sanitaria «Gestión de Riesgos de Productos y Procesos -según MDR e IVDR» 16 may – Barcelona


Revisaremos en esta jornada dos puntos relevantes (riesgos de producto y riesgos de proceso) en la documentación técnica según anexo II y III de la MDR e IVDR y en el sistema de calidad según anexo IX e UNE EN ISO 13485:2018. Ven a esta jornada y encontrarás estrategias para la realización de informes de gestión de riesgos de producto / procesos según los nuevos reglamentos y la próxima edición de la norma EN ISO 14971:2019 y como integrarlo en nuestro sistema de gestión de la calidad y documentación técnica de una familia de productos sanitarios.

webinar(5h+25h):420€ – teleformación(grabación):248€

Proxima formación de Tecno-med:

Formación «2109 -MARCADO CE DE PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNOSTICO IN-VITRO – IVDR» – 16 DIC 2021 9h-14h

Formación «2109 -MARCADO CE DE PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNOSTICO IN-VITRO – IVDR» – 16 DIC 2021 9h-14h

 Ya estamos en la cuenta atrás final para la fecha de aplicación del nuevo reglamento IVDR – Reglamento 2017/746 y ya tenemos los primeros certificados según este. En esta formación, queremos compartir las lecciones aprendidas y analizaremos la situación actual con las últimas novedades y actualizaciones 

Nota: la teleformacion finaliza el 30 de diciembre de 2021.