Podemos ayudarte en el cumplimiento regulatorio según tu rol
REGULATORY ROADMAP Y GAP ESTADO REGULATORIO
FABRICANTE
FABRICANTE A MEDIDA-3D
IMPORTADOR
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CENTRO SANITARIO
FAB IN-HOUSE
RESPONSABLE DEL DESPLIEGUE (Sistema IA)
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Consultora integramente española certificada según ISO 13485
Reducimos tiempos de acceso al mercado, disminuimos los riesgos regulatorios y optimizamos los costes de certificación
Formación
+4200 alumnos
+200 MARCADO CE MD
+60 MARCADO CE IVD
+200 ISO 13485
+20 MDSAP
+200 LICENCIAS AEMPS
+20 LIC. A MEDIDA CCAA
+40 FDA 510K
+20 REG&LISTING
+10000 REGISTROS (EUDAMED – RECOPS)
PRODUCTOS SANITARIOS
MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución
RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023
REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO
PRODUCTOS SANITARIOS IVD
IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución
RD 942/2025 IVD
RD – inglés
en vigor: 24/10/2025
REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO
PRODUCTOS SANITARIOS IA
MDAI (Medical Device Artificial Intelligence)
Reglamento 2024/1689 AIA-es
Regulation 2024/1689 EN
en vigor:2/8/2024
f.aplicación MDAI (alto riesgo): 2/8/2028
Actualización lista de normas a armonizar con MDR: Standarization Request de la Comision Europea al CEN – CENELEC
Solicitud de revisión / elaboración de normas: Se pide al CEN y CENELEC que revisen las normas de la lista para su adopción como normas armonizadas
Tabla 1: Lista de normas existentes a revisar y fechas finales para su adopción
Tabla 2: Lista de nuevas normas a elaborar y fechas finales para su adopción
Estas tablas son las que puedes tomar como lista de normas armonizadas hasta su publicación en el DOUE. Las que han puesto como urgentes en primera convocatoria son:
- EN ISO 13485 Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes
- EN ISO 14155 Clinical investigation of medical devices for human subjects – Good clinical practice
- EN ISO 14971 Medical devices – Application of risk management to medical devices
- EN ISO 15223-1 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements
- EN 15986 Symbol for use in the labelling of medical devices – Requirements for labelling of medical devices containing phthalates
Ya en vigor nuevos formularios de vigilancia ver 7.2 para MEDDEV 2.12
Ya están en vigor los nuevos formularios de vigilancia ver. 7.2, a utilizar a partir de enero de 2020 aunque podemos seguir usando la versión 7.1 si nuestro sistema informático esta adaptado ya a esta hasta marzo de 2020. leer más…
Nuevo ministro de @Sanidadgob : Salvador Illa Roca @salvadorilla – Enhorabuena!!
MDCG: nueva publicación MDCG 2019-16 Directrices para la Ciberseguridad en productos sanitarios
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