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REGULATORY ROADMAP Y GAP ESTADO REGULATORIO

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EXPERIENCIA:

+200 MARCADO CE MD
+60 MARCADO CE IVD
+200 ISO 13485
+20 MDSAP
+200 LICENCIAS AEMPS
+20 LICENCIAS A MEDIDA CCAA
+40 FDA 510K
+20 REG&LISTING 
+10000 REGISTROS (EUDAMED – RECOPS)

PRODUCTOS SANITARIOS

MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2021
«LEGACY»
s/reglamento 2023/607
– IIb(implant) y III 31/12/2027
– IIa, IIb(no implant) y I(ON) 31/12/2028
– sin fin periodo en distribución

RD 192/2023
RD – ingles
en vigor: 23/3/2023

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IVD

IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
en vigor:26/5/2017
f.aplicación:26/5/2022
«LEGACY»
s/reglamento 2024/1860
– clase D 31/12/2027
– clase C 31/12/2028
– clases B y As 31/12/2029
– sin fin periodo en distribución

RD 942/2025 IVD
RD – inglés
en vigor: 24/10/2025

REGISTROS AEMPS
RECOPS (15 JUNIO 2026))
CLV
IPS
REGISTROS EUDAMED
(obligatorio desde 28 Mayo 2026 para nuevos y desde 28 Nov 2026 para todos)
AGENTES-SRN
PRODUCTOS-UDI
CERTIFICADOS-ON
CONTROL DEL MERCADO

PRODUCTOS SANITARIOS IA

MDAI (Medical Device Artificial Intelligence)
Reglamento 2024/1689 AIA-es 
Regulation 2024/1689 EN

en vigor:2/8/2024
f.aplicación MDAI (alto riesgo): 2/8/2028

El Mº de Sanidad abre el proceso de consulta previa para el anteproyecto de RDL 1/2015 de Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

El Mº de Sanidad abre el proceso de consulta previa para el anteproyecto de RDL 1/2015 de Ley de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Este proceso de consulta previa tiene por objeto recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo de la legislación española. El texto que incluye aun no es el del Real Decreto Ley modificado, sino que presenta las novedades que quiere alcanzar y anima a las partes interesadas a participar en su elaboración.
Así indica:
– En lo referente a productos sanitarios, en el ámbito europeo se ha considerado necesario establecer un nuevo marco normativo sólido, transparente, previsible y sostenible para los productos, que garantice el mas alto nivel de seguridad y protección de la salud de pacientes y usuarios, y al tiempo impulse la innovación y los intereses de las pequeñas y medianas empresas que desarrollan sus actividades en este sector. Los nuevos reglamentos armonizan las normas aplicables a la introducción en el mercado y la puesta en servicio … Este impulso europeo en mejorar las garantías de los productos sanitarios, debe reflejarse en la modificación del RDL 1/2015.
– principales objetivos:
– Incorporar las modificaciones y definiciones del Reglamento UE 2017/745 sobre productos sanitarios y 2017/746 sobre ps para diagnostico in vitro.
– Clarificar el redactado de productos sanitarios sujetos a prescripción.
– Modificar el articulado relativo a la publicidad de productos sanitarios
– Desagregar las tasas para adecuarlas a los reglamentos citados
– Otros aspectos vinculados al Organismo Notificado

La fecha de finalización de envío de aportaciones es el próximo 31 de julio de 2022. Puedes descargártelo en el siguiente hipervinculo:

EUDAMED V2.8 – nueva versión que vuelve a mostrar los registros del modulo Devices

EUDAMED V2.8 – nueva versión que vuelve a mostrar los registros del modulo Devices

En esta nueva versión se incluyen mejoras en la búsqueda de productos y se incluyen sólo los ON notificados con MDR/IVDR. Al haber cambiado otra vez las fechas de obligatoriedad de EUDAMED se ha enfriado el numero de altas, os damos aqui algunos números relativos a España (19 julio 2022):
– nª de SRN asignados a agentes económicos = 1117
– nº de fabricantes españoles dados de alta = 475 de un TOTAL EU= 15374
– nº de importadores españoles dados de alta = 504 de un TOTAL EU= 4380
– nº de agrupadores españoles dados de alta = 36 de un TOTAL EU= 559
– nº de representantes autorizados españoles dados de alta = 102 de un TOTAL EU= 1572
– nº de productos de fabricantes españoles dados de alta = 1065 de un TOTAL EU= 93883

Además el modulo de ayuda se ha actualizado: https://webgate.ec.europa.eu/eudamed-help/en/getting-started.html

No te quedes fuera del directorio europeo de productos sanitarios: EUDAMED https://ec.europa.eu/tools/eudamed/

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Boletin @AEMPSgob 2T 2022 de productos sanitarios

Boletin @AEMPSgob 2T 2022 de productos sanitarios

La AEMPS publica el boletin del segundo trimestre de 2022, esta vez sin incluir a los productos cosméticos. Que incluye los siguientes apartados:
– Actuaciones relacionadas con la crisis provocada por la COVID-19
– Legislación
– Vigilancia de productos sanitarios
– Control de productos sanitarios
– Otra información de interés

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