Los reglamentos MDR e IVDR requieren de un sistema de seguimiento poscomercialización con informes periódicos (PMS report, PSUR, PMCF, PMPF, SSCP, SSP) y vigilancia (notificación de incidentes, trend reports y FSCA). En esta formación revisaremos los requisitos y su aplicación práctica.

No te pierdas esta jornada donde contaremos las novedades de PMS y su integración en EUDAMED

Fecha: 12 Junio 2025, 9h a 14h en webinar en directo y 25h en teleformación  

Esperamos verte ahi …  

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