GRACIAS!!![](data:image/svg+xml;base64,PHN2ZyB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciIHZpZXdCb3g9IjAgMCA3MjAgNTEyIiB3aWR0aD0iNzIwIiBoZWlnaHQ9IjUxMiIgZGF0YS11PSJodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy50ZWNuby1tZWQuZXMlMkZ3cC1jb250ZW50JTJGdXBsb2FkcyUyRjIwMTglMkYwMSUyRmpvcm5hZGEtU0dTLVRFQ05PTUVELnBuZyIgZGF0YS13PSI3MjAiIGRhdGEtaD0iNTEyIiBkYXRhLWJpcD0iIj48L3N2Zz4=)
Formación organizada por SGS y Tecno-med sobre el Medical Device Single Audit Programme (MDSAP) que ha sido desarrollado para permitir que entidades auditoras reconocidas realicen una auditoria única a un fabricante de productos sanitarios que será aceptada y reconocida por las 5 Autoridades Competentes participantes en el programa:
- Therapeutic Goods Administration of Australia (TGA)
- Brazilian Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
- Health Canada
- United States Food and Drug Administration (US FDA)
- Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) and Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)