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El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios

El Consejo de Ministros aprueba el proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios

El Consejo de Ministros de 21 de julio de 2026 aprobó la propuesta de cambio en la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios que siguiendo el proceso legislativo español y después del trámite de audiencia en información pública con unas 400 enmiendas al anteproyecto y que han sido análizadas y consideradas para su inclusión en el texto final. Incluye como novedad el impulso a la innovación y compras orientadas a valor (habra que ver como siempre su aplicación)
Ahora pasa al tramite parlamentario …
Podeis ver aqui la nota de prensa del Gobierno y el punto de vista de la Federanción de Empresas de Tecnologia y Productos sanitarios FENIN

 

 

 

MDCG: nueva MDCG 2026-8 Asignación de UDI entre fabricantes y distribuidores

MDCG: nueva MDCG 2026-8 Asignación de UDI entre fabricantes y distribuidores

La asignación de los UDI es una responsabilidad de los fabricantes según MDR e IVDR, es decir que NO puede trasladarse la responsabilidad a un distribuidor en base a un contrato. Seria como si por contrato quisieramos no pagar IVA :)). Y atención a los productos de art.16.2 (ver https://webgate.ec.europa.eu/udi-helpdesk/en/udi-assignment/obligations.html )
Y asi la interpretación de esta MDCG es que:
» El fabricante, tal y como se indica en la etiqueta del producto y en la documentación del mismo, es la única entidad que puede asignar identificadores únicos de dispositivos (UDI) al producto destinado a su comercialización en el mercado de la UE (y recibir códigos de las entidades emisoras de UDI de la UE, ya que dichos códigos están vinculados al fabricante) y la única entidad que puede registrar el producto en Eudamed»
A revisar pues la asignación de codigos con prefijos de distribuidores que se hace en España …

Eventos:

La Comision Europea publica la propuesta de reglamento para la extensión de las lista de WET para MDR como parte de su plan de simplificación

La Comision Europea publica la propuesta de reglamento para la extensión de las lista de WET para MDR como parte de su plan de simplificación

Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR que iba precedida de medidas a corto plazo siendo una de ellas la extension de la lista de WET (Well Established Technologies). Se incluyen los implantes dentales que ya tenia una aplicación adelantada por los Organismos Notificados.

Esta es lalista nueva:
a) material de sutura, grapas, material de obturación dental, aparatos de ortodoncia, coronas dentales, tornillos, cuñas, placas, cables, alfileres, clips o dispositivos de conexión,
b) perforadores craneales, fresas de craneotomía, pasadores de catéter, cotonoides, imanes para generadores de impulsos implantables, tapones de puerto, estiletes y guías de estiletes, agujas, portaagujas, fórceps, cánulas, catéteres balón para atrioseptostomías, catéteres revestidos de anticoagulantes, bolsas de sangre con anticoagulante, catéteres puerto, introductores, dilatadores, drenajes ventriculares, sondas de alimentación, pledgets quirúrgicos, manguitos de sutura, botones de sutura, botones de gastrostomía, tachuelas para hueso, cera ósea, rellenos óseos, sustitutivos óseos, centralizadores de vástagos, obturadores diafisarios, marcadores radiológicos, ligaduras de fibra, dispositivos para la ligadura extraluminal de trompas, distractores transpalatales, clavos, anclajes, fijaciones posteriores de la columna vertebral, trenzas textiles, implantes dentales, aparatos para ortodoncia, barreras de uso odontológico, carillas dentales, fijaciones suspensorias y cinchas, instrumentos quirúrgicos reutilizables, resortes para ampliación del cráneo, guías, guías de presión, cables y electrodos de marcapasos, lazos, capuchones para electrodos, instrumentos de fijación y conexión, espirales de embolización endovascular, partículas de embolización, cables, derivaciones y palas internas de desfibrilador

PROPUESTA NUEVA LISTA WET MDR

Este es el texto de la propuesta de simplificación consolidada con los reglamentos publicado por la Comisión Europea:
de IVDR:

TEXTO IVDR CON CAMBIOS

y de MDR:

TEXTO MDR CON CAMBIOS

La Comisión Europea y DG SANTE organizan el 16 marzo 2026 9h-17h la conferencia de alto nivel “Productos sanitarios: innovación y seguridad del paciente” participa Carmen Ruiz-Villar

La Comisión Europea y DG SANTE organizan el 16 marzo 2026 9h-17h la conferencia de alto nivel “Productos sanitarios: innovación y seguridad del paciente” participa Carmen Ruiz-Villar

La Comisión Europea organiza esta jornada para con la participacion del Comisario Europeo de Salud Oliver Várhelyi , donde se hará balance de los últimos avances en el sector y ofrecerá una visión del futuro tras la adopción de la propuesta de la Comisión para la revisión de los reglamentos MDR/IVDR el pasado 16 de diciembre de 2025. 

La conferencia contará con tres sesiones paralelas (11h – 12h30) centradas en: 
    – Sesion 1: Mayor previsibilidad en las evaluaciones de conformidad: combinando certeza con flexibilidad.
    – Sesion 2: Evidencia clínica a nivel de la UE para respaldar el marco regulatorio: el papel clave de los paneles de expertos.
    – Sesion 3: Tecnologías revolucionarias para una mejor atención: convertir las recomendaciones en realidad. 

En la sesion 2 participa como ponente Carmen Ruiz-Villar Fernandez-Bravo representando a AEMPS y CAMD

y de 16h a 16h25  FIRESIDE CHAT – LOOKING AHEAD: MDR/IVDR REFORM Neophytos CHARALAMBIDES, Cypriot Council Presidency Minister of Health Tomislav SOKOL, Member of the European Parliament

AGENDA 

Seguiremos informando … 

Jornada “IA e Innovación en Salud – Navegando el panorama regulatorio de los productos sanitarios» online by @BSC_CNS 23 Feb 2026 – 15h a 17h participa @CMurphy_TMI de @Tecno_med

Jornada “IA e Innovación en Salud – Navegando el panorama regulatorio de los productos sanitarios» online by @BSC_CNS 23 Feb 2026 – 15h a 17h participa @CMurphy_TMI de @Tecno_med

Esta mesa redonda ofrece una visión panorámica sobre el ecosistema actual de la tecnología médica en la intersección entre la inteligencia artificial, la salud y su marco normativo. El objetivo es realizar una aproximación general al nuevo panorama europeo, donde la innovación en IA debe armonizarse con las exigencias regulatorias para garantizar una transferencia tecnológica exitosa hacia el sector salud. A través de un diálogo transversal entre agencias de calidad, la práctica clínica hospitalaria y la consultoría, la sesión explorará el encaje de la IA aplicada al sector salud y su convivencia con las regulaciones vinculadas a productos sanitarios para navegar el complejo, pero necesario camino de la regulación actual.
Ponentes: Sandra García Armesto – AQuAS, Carmen Martin – CMG MedDev, Claire Murphy – Tecno-med Ingenieros Y Marine Renard Unidad de Inteligencia Artificial del Hospital del Mar.
Moderación Dra. Simona Giardina, Scientific Coordination Officer, BSC – Life Sciences
puedes inscribirte para verla online vía zoom

Formación:

Aprovecha el verano con las teleformaciones a tu ritmo de @tecno_med sobre PRODUCTOS SANITARIOS

Aprovecha el verano con las teleformaciones a tu ritmo de @tecno_med sobre PRODUCTOS SANITARIOS

2508T – INFORMACIÓN DE ACOMPAÑAMIENTO (Etiquetado e IFU) según MDR/IVDR

2507T – SEGUIMIENTO POSCOMERCIALIZAC. (PMS) Y VIGILANCIA (PMV) MDR/IVDR

2506T – PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA ANEXO XVI

2505T – REGLAMENTOS MDR -IVDR Y RD – a 3 y 4 años de su Fecha de Aplicación

2504T – IMPORTADORES Y DISTRIBUIDORES DE PS según requisitos MDR/IVDR y RD

2503T – ISO 13485 Y REQUISITOS DE CALIDAD SEGÚN MDR/IVDR, RD Y MDSAP

2502T – COMERCIALIZACIÓN PRODUCTOS SANITARIOS USA FDA

2501T – SOFTWARE MÉDICO e INTELIGENCIA ARTIFICIAL

 

También puedes ver los próximos cursos 

Aprovecha el verano con las teleformaciones a tu ritmo de @tecno_med sobre PRODUCTOS SANITARIOS

Aprovecha el verano con las teleformaciones a tu ritmo de @tecno_med sobre PRODUCTOS SANITARIOS

2508T – INFORMACIÓN DE ACOMPAÑAMIENTO (Etiquetado e IFU) según MDR/IVDR

2507T – SEGUIMIENTO POSCOMERCIALIZAC. (PMS) Y VIGILANCIA (PMV) MDR/IVDR

2506T – PRODUCTOS SIN FINALIDAD MÉDICA ANEXO XVI

2505T – REGLAMENTOS MDR -IVDR Y RD – a 3 y 4 años de su Fecha de Aplicación

2504T – IMPORTADORES Y DISTRIBUIDORES DE PS según requisitos MDR/IVDR y RD

2503T – ISO 13485 Y REQUISITOS DE CALIDAD SEGÚN MDR/IVDR, RD Y MDSAP

2502T – COMERCIALIZACIÓN PRODUCTOS SANITARIOS USA FDA

2501T – SOFTWARE MÉDICO e INTELIGENCIA ARTIFICIAL

 

También puedes ver los próximos cursos 

Formacion «2509 – EUDAMED Y REGISTROS NACIONALES DE PRODUCTOS SANITARIOS» – 30 Sept 2025 9h-14h

Formacion «2509 – EUDAMED Y REGISTROS NACIONALES DE PRODUCTOS SANITARIOS» – 30 Sept 2025 9h-14h

EUDAMED será el catalogo de productos sanitarios comercializados en Europa y el directorio de los distintos actores que operan en ella. Asimismo se incorporan muchos registros nacionales que la Autoridad Sanitaria de cada país quiere mantener para tener un control mas estricto de estos productos en su jurisdicción.

No te pierdas esta jornada donde contaremos las novedades de EUDAMED y los registros nacionales 

Fecha: 30 Septiembre 2025, 9h a 14h en webinar en directo y 25h en teleformación  

Esperamos verte ahi …  

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Pildora formativa del @ITEMAS @SaludISCIII @SCReN_Platform :  «Software as medical device y regulación de algoritmos con inteligencia artificial profunda» 9 Sept’2025 9h30-11h online impartida por @Tecno_med

Pildora formativa del @ITEMAS @SaludISCIII @SCReN_Platform : «Software as medical device y regulación de algoritmos con inteligencia artificial profunda» 9 Sept’2025 9h30-11h online impartida por @Tecno_med

Píldora formativa abierta a las tres plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud sobre software as medical device y regulación de algoritmos con inteligencia artificial profunda a cargo de:
– Xavier Canals-Riera, Director y Consultor de Tecno-med Ingenieros
– Claire Murphy, Socia y Consultora de Tecno-med Ingenieros
https://itemas.org/pildora-formativa-software-as-medical-device-y-regulacion-de-algoritmos-con-inteligencia-artificial-profunda/

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