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Nuevo Real Decreto 90/2026 por el que se regula la financiación de productos sanitarios por el SNS

Nuevo Real Decreto 90/2026 por el que se regula la financiación de productos sanitarios por el SNS

Este Real Decreto 90/2026 por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios con cargo a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud deroga el Real Decreto 9/1996.
Los productos sanitarios susceptibles de ser incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud para pacientes no hospitalizados deberán pertenecer a una de estas categorías:
a) Materiales de cura.
b) Productos sanitarios destinados a la aplicación de medicamentos.
c) Productos sanitarios para la recogida de excretas y secreciones.
d) Utensilios destinados a la protección o reducción de lesiones o malformaciones internas.

Aun no tenemos aplicaciones sujetas a financiación como por ejemplo en Alemania con el DIGA, …

Anexamos el texto publicado…

 

Dia internacional de la mujer y la niña en la Ciencia #EnSaludNoSinMujeres 11 Feb 2026

Dia internacional de la mujer y la niña en la Ciencia #EnSaludNoSinMujeres 11 Feb 2026

Hoy es el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia y para celebrarlo se ha realizado el encuentro “Hacia el liderazgo de mujeres en ensayos clínicos: datos para reducir la brecha de género”, organizado por el Ministerio de Sanidad junto a la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME), Farmaindustria y Mujeres en Farma.
Aunque el ámbito sanitario es uno de los sectores más igualitarios, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha presentado datos que muestran la evolución de la participación femenina como investigadora principal en la última década. En 2014 existía una diferencia notable entre hombres y mujeres, una brecha que se ha ido reduciendo de forma constante hasta alcanzar una práctica equidad en el último año. Sin embargo, los investigadores masculinos siguen liderando, de media, un mayor número de ensayos que sus homólogas femeninas, lo que pone de manifiesto que aún quedan desafíos para lograr una igualdad plena.

Han participado en el evento Juan Cruz, secretario de Estado de Ciencia; Cristina Avendaño, presidenta de FACME;  María Jesús Lamas, directora de la AEMPS; Elena Álvarez, presidenta de Mujeres en Farma; Paola Cannata, directora de gabinete del secretario de Estado de Sanidad; Juan Estévez, jefe de la División de Ensayos Clínicos de la AEMPS; Pilar Garrido, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal y Amelia Martín, directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria. Clausurando el acto Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, y Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.

 

 

Nueva versión de la EMDN (v3) base de datos de nomenclatura de productos sanitarios

Nueva versión de la EMDN (v3) base de datos de nomenclatura de productos sanitarios

Actualización de los códigos EMDN a la nueva version V3, ya disponibles aunque no estarán en producción hasta la publicación de la version de EUDAMED v.2.22.0 esperada para este mes
En esta base de datos, https://webgate.ec.europa.eu/dyna2/emdn/ , de acceso gratuito.
Este es el excel de la lista completa de 8518 códigos ….  

a su vez la Comisión pregunta. a los actores si están preparados: ENCUESTA ONBOARDING PREPARATION 

Eventos:

Ahora en inglés y español: Cuaderno de Buena Practica «Incorporación de la Tecnología Médica Innovadora» by Consejo Colegios Medicos Cataluña con la colaboración de @tecno_med

Ahora en inglés y español: Cuaderno de Buena Practica «Incorporación de la Tecnología Médica Innovadora» by Consejo Colegios Medicos Cataluña con la colaboración de @tecno_med

Exito del Cuaderno de la Buena Praxis sobre la incorporación de tecnología médica innovadora del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) es un documento esencial para todos aquellos profesionales de la salud comprometidos con la excelencia y la mejora continua de la atención sanitaria. Es una iniciativa del Grupo de Trabajo de Buena Praxi del Grupo Interdisciplinar de Profesionales Vinculados con la Salud (GIPS).
Esta publicación es una valiosa herramienta que aborda la tipología de tecnologías médicas y el uso y los conocimientos que se derivan y representa una contribución significativa al campo de la biomedicina y de las ciencias que pivotan en torno a la medicina y al paciente.
Descargate el documento ….
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Presentación de la «Guía para la obtención del marcado CE de una aplicación informática basada en IA» en #4YFN25 elaborada con la colaboración de @tecno_med

Presentación de la «Guía para la obtención del marcado CE de una aplicación informática basada en IA» en #4YFN25 elaborada con la colaboración de @tecno_med

En el MWC y en el CATALONIA HEALTH INNOVATION ECOSYSTEM PAVILLON el 3 marzo 2025 en #4YFN25la Fundación TIC Salut en su stand Susanna Aussó en la presentación  «Best practice guidelines for the implementation & assessment of AI solutions in healthcare» junto a Carolina Moltó compartieron la publicación de esta guía que está incluida en la serie de herramientas que TIC Salut esta desarrollando, en este caso con la colaboración de Tecno-med Ingenieros en su elaboración.

 

 

 

 

Formación:

Formación «2204 – Reglamento IVDR y RD IVD en la de fecha aplicación IVDR» – 26 Mayo 2022 9h-14h

Formación «2204 – Reglamento IVDR y RD IVD en la de fecha aplicación IVDR» – 26 Mayo 2022 9h-14h

Fecha: 26 Mayo 2022, 9h a 14h en webinar en directo y 25h en teleformación
En esta formación, conoceremos los detalles de última hora de la aplicación del IVDR y la estrategia de operación para los distintos actores

PROGRAMA
08:30 – Bienvenida: prueba de conexión y recogida de documentación
09:00 Inicio de las presentaciones.
  1. Introducción. Estado
  2. Fabricantes
  3. Importador y EC-REP
  4. Distribuidor
  5. Usuarios (centros sanitarios, laboratorios clínicos, farmacias, médicos, pacientes,…)
  6. Recomendaciones finales y coloquio.
Coloquio Final
14:00 – Fin de jornada   leer más…

26 de Abril de 2022: falta un mes para la fecha de aplicación del Reglamento (EU) 2017/746 de Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro

26 de Abril de 2022: falta un mes para la fecha de aplicación del Reglamento (EU) 2017/746 de Productos Sanitarios para Diagnóstico in Vitro

Como ya estaba establecido en el texto original que entró en vigor el 26 de mayo de 2017, el dia 26 de mayo de 2022 entra en vigor el Reglamento IVDR. Para poder acogerse a los periodos de gracia dependiendo de la clasificación de estos productos como fabricante se debe verificar que tenemos las evidencias de esta introducción en el mercado previa a esta fecha.

ven a nuestra formación

Consulta sobre la adecuación de la documentación que avala la conformidad de una familia de producto sanitario IVD legacy

pide nuestra asesoría en la 4-0175 Adaptación ps LEGACY IVDD a periodo de gracia

Formacion «Requisitos marcado CE(MDR), FDA y Gestión Riesgos ISO14971 de equipos y software médico en Neuroeng y Rehab» en el master «Neuroengineering and Rehabilitation» 2022 @UniBarcelona – @la_UPC – @IGuttmann impartido por @tecno_med

Formacion «Requisitos marcado CE(MDR), FDA y Gestión Riesgos ISO14971 de equipos y software médico en Neuroeng y Rehab» en el master «Neuroengineering and Rehabilitation» 2022 @UniBarcelona – @la_UPC – @IGuttmann impartido por @tecno_med

Este próximo 5 de mayo impartimos la sesión «Requisitos marcado CE(MDR), FDA y Gestión Riesgos ISO14971 de equipos y software médico en Neuroeng y Rehab»
Con la participación de Claire Murphy y Xavier Canals de Tecno-med Ingenieros como parte del equipo de profesores.
mas información: https://www.upc.edu/en/masters/neuroengineering-and-rehabilitation

próxima Formación «C2203– IMPORTADORES Y DISTRIBUIDORES DE PRODUCTOS SANITARIOS SEGUN MDR/IVDR» – 29 MAR 2022 9h-14h by @tecno_med

próxima Formación «C2203– IMPORTADORES Y DISTRIBUIDORES DE PRODUCTOS SANITARIOS SEGUN MDR/IVDR» – 29 MAR 2022 9h-14h by @tecno_med

 Los reglamentos de PS refuerzan mucho los requisitos a los agentes económicos involucrados en el suministro, instalación, formación y mantenimiento de PS. En esta formación, revisaremos las nuevas obligaciones de los importadores y distribuidores de productos sanitarios así como el impacto de los requisitos del MDR en toda la cadena de suministro. Ven a esta formación eminentemente practica.