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Organismos Notificados MDR (37): SLG PRÜF UND ZERTIFIZIERUNGS GMBH (Alemania) ON num. 0494 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (37): SLG PRÜF UND ZERTIFIZIERUNGS GMBH (Alemania) ON num. 0494 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:
SLG PRÜF UND ZERTIFIZIERUNGS GMBH
Burgstädter Strasse 20 09232 Hartmannsdorf Germany
Phone : +49:3722:7323-0
Email : service@slg.de.com
Website : http://www.slg.de.com


puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
y para IVDR … leer más…

La AEMPS publica la Nota informativa 1/2023 sobre las nuevas tasas y precios públicos en la ley 38/2022 que modifica el RDL 1/2015 – @AEMPS_gob

La AEMPS publica la Nota informativa 1/2023 sobre las nuevas tasas y precios públicos en la ley 38/2022 que modifica el RDL 1/2015 – @AEMPS_gob

La AEMPS ha publicado la nota infromativa 1/2023 sobre las tasas 2023 indicando (como ya habiamos comentado):

  • Las tasas vigentes, contenidas en el título XI del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se continuarán aplicando hasta el próximo mes de junio.
  • Los cambios contenidos en el texto del Artículo 123. Cuantía y particularidades que afectan al cálculo de la tasa de la Ley 38/2022, de 27 de diciembre, entrarán en vigor en junio de 2023. Por lo tanto, como se ha comentado anteriormente, las tasas se seguirán tratando como hasta la fecha.
  • No se ha procedido a llevar a cabo ningún incremento anual en los importes de las tasas para el año 2023, por lo que las tasas abonadas en el pasado mes de diciembre seguirán siendo válidas en los plazos establecidos en el artículo 125.4 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

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La AEMPS publica la guía de aplicación en España del artículo 97 MDR (según MDCG 2022-18) para productos legacy cuyo certificado MDD o AIMDD expira antes de la expedición de un certificado MDR

La AEMPS publica la guía de aplicación en España del artículo 97 MDR (según MDCG 2022-18) para productos legacy cuyo certificado MDD o AIMDD expira antes de la expedición de un certificado MDR

En esta publicación la AEMPS detalla los pasos para aplicar el articulo 97 a los productos cuyo certificado con directiva ha vencido sin tener aun un certificado MDR pese a los esfuerzos llevados a cabo por el fabricante. Con este documento el Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS y su Directora Carmen Ruiz-Villar se posiciona con las Autoridades Sanitarias en la ayuda a los fabricantes nacionales que el sector agradece.  

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Eventos:

Exito XXIII Encuentro Sector Tecnología Sanitaria: afrontando los cambios @Fenin_es @ESADE – 31 Mayo

Se celebró el XXIII Encuentro del sector de la tecnología sanitaria en ESADE Barcelona el pasado 31 de mayo de 2017 bajo el título “Afrontando los cambios en sanidad” y con lleno hasta la bandera como siempre. Faltó la ministra por problemas de agenda y en la apertura estuvo Collboni del Ayuntamiento que nos explicó la apuesta de la ciudad para ser sede de la EMA. Después magnifica presentación de Joan Barrubes que nos presentó el estado del sector dando un aviso de que para mantener la frase de que «tenemos la mejor sanidad del mundo» hay que hacer los deberes. leer más…

Exito de la presentación “Reglamentos Europeos de productos sanitarios: Un marco legal renovado acorde con el impacto y la innovación del sector” Mª Carmen Abad 10 mayo BCN

Se celebró con éxito de participación la sesión pública de la Real Academia de Farmacia versando sobre los nuevos reglamentos el 10 de mayo a las 18h30 en el salón de actos impartida por la Dra. Mª Carmen Abad Luna, Jefa del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS. Felicitamos a la Real Academia de Farmacia de Catalunya por esta iniciativa de divulgación que lleva el sello de la nueva incorporación en ella de Merce Camps. Os dejamos aquí algunas instantáneas de la misma.

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“Reglamentos Europeos de productos sanitarios: Un marco legal renovado acorde con el impacto y la innovación del sector” Mª Carmen Abad 10 mayo BCN

La próxima sesión pública de la Real Academia de Farmacia versa sobre los nuevos reglamentos y se celebrará el 10 de mayo a las 18h30 en el salon de actos con la participación de Dª Mª Carmen Abad Luna, Jefa del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS. Felicitamos a la Real Academia de Farmacia de Catalunya por esta iniciativa de divulgación que lleva el sello de la nueva incorporación en ella de Merce Camps.

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Formación:

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