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Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Nueva edición de la norma de implantes no activos ISO 14630:2024

Esta nueva edición actualiza la norma de implantes cuya versión era de 2012.
Los principales cambios son los siguientes
– se ha revisado el ámbito de aplicación para aclarar que este documento no se aplica a los implantes que utilizan tejido animal o humano viable;
– se han añadido definiciones de evaluación clínica e investigación clínica basadas en las directrices sobre evaluación clínica del Foro Internacional de Reguladores de Productos Sanitarios (IMDRF)
– se han añadido definiciones para implante demostrablemente similar e implante de referencia para aclarar cuándo pueden utilizarse datos de otros implantes durante la evaluación preclínica y clínica del implante investigado;
– se han añadido indicaciones, contraindicaciones y población de pacientes destinatarios en la cláusula 4 a la lista de factores a tener en cuenta a la hora de establecer las prestaciones previstas de un implante;
– reorganización de la lista de atributos de diseño en la cláusula 5 para situarlos en una secuencia más lógica;
– se ha revisado la cláusula 6 sobre la selección de materiales para utilizar un análisis de riesgos como base para la selección de los materiales de los implantes y para enumerar los factores que deben tenerse en cuenta al realizar el análisis de riesgos;
– se ha ampliado considerablemente la cláusula 7 sobre la evaluación del diseño para abordar con más detalle la evaluación preclínica, la evaluación e investigación clínicas y la vigilancia posterior a la comercialización;
– se ha ampliado la cláusula 8 sobre la fabricación para abordar la limpieza del implante;
– se ha revisado la subcláusula 9.1 para enumerar los métodos de esterilización del implante en forma de tabla en lugar de como texto corrido;
– se ha añadido una nueva subcláusula 10.3 para abordar la determinación de la fecha de caducidad;
– se ha revisado la cláusula 11 sobre la información suministrada por el fabricante para incluir nuevas subcláusulas que abordan las etiquetas de registro del paciente (11.5) y la tarjeta del implante (11.6)
– se ha suprimido la subcláusula sobre restricciones a las combinaciones (antes 11.4) porque la seguridad de las combinaciones se aborda en la cláusula 5 l).

visita la página de UNE para adquirir la norma: https://www.une.org/encuentra-tu-norma/busca-tu-norma
Adhiérete a nuestro contrato de vigilancia tecnológica y estarás al día de las novedades normativas y reglamentarias. No más sorpresas, entérate antes de que sea una no conformidad.
https://www.meddev.biz/b2c/producto/T1007/1/vigilancia-tecnologica-productos-sanitarios-informes-trimestrales-

 

MDCG: publicada la revision 1 de la MDCG 2023-5 para incluir las conclusiones de la MDCG 2024-13 Estado regulatorio del EtO

MDCG: publicada la revision 1 de la MDCG 2023-5 para incluir las conclusiones de la MDCG 2024-13 Estado regulatorio del EtO

Al determinarse que tanto el EtO en botellón (sin marcado CE) como los cartuchos (con marcado CE) de EtO caen bajo el alcance de MDR/ IVDR y no de BPR en la MDCG 2024-13 en esta guia se actualiza estas referencias en la sección 1.2.6.1

«…
1.2.6 Examples
1.2.6.1 Examples of medical devices
The following examples should, in view of their principal mode of action, generally be considered as medical devices subject to the relevant criteria being met; the function of some of the devices indicated in these examples may be assisted by the presence of medicinal product where such substances have an ancillary action to that of the device.
…
– Products specifically intended for the cleaning, disinfection or sterilisation of medical devices
…»

Interesante ….

Eventos:

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Organismos Notificados MDR (29): TUV NORD Polska (Polonia) ON num. 2274 nuevo Organismo Notificado. Enhorabuena !!!

Nueva designación del Organismo Notificado:  
TUV NORD Polska Sp. z o.o
ul. Mickiewicza 29, 40-085 Katowice – Poland
Phone : +48 32 7864646
Email : biuro@tuv-nord.pl
Website : www.tuv-nord.pl
Notified Body number : 2274


puedes ver la lista siempre actualizada en la base de datos NANDO:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

y para IVDR … leer más…

ultimas plazas- Jornada UDI para IVDR online por @AECOC_es 29 Abril – 10h a 13h30 con la participación de @AEMPSgob  @FENIN_es y @Tecno_med

ultimas plazas- Jornada UDI para IVDR online por @AECOC_es 29 Abril – 10h a 13h30 con la participación de @AEMPSgob @FENIN_es y @Tecno_med

Formación online organizada por Sergi Vilella de AECOC sobre UDI para productos sanitarios, con la participación de Maria Aláez Directora Técnica de FENIN,  Gloria Hernández Jefa Area Certificación ON0318 y Xavier Canals de Tecno-med Ingenieros presentando las novedades sobre el UDI en la cuenta atrás de la fecha de aplicación, 26 mayo 2022, del Reglamento (EU) 2017/746 de productos sanitarios para el diagnóstico in vitro.

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Formación:

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