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BREXIT – La @MHRAdevices publica la version UK de la MDR e IVDR a cumplir a partir de 29 marzo 2019 en caso de no acuerdo

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha publicado un borrador de la legislación de UK con los requisitos para comercializar productos sanitarios en UK después del periodo transitorio. Según esta nota, a partir de 29 de Marzo de 2019 los productos sanitarios deben ser registrados por la MHRA antes de ser comercializados. leer más…

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