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La nomenclatura de productos sanitarios asociada al Reglamento es finalmente la CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici – Italia)
En el documento sobre «Nomenclatura de productos sanitarios EU – Descripción y requisitos» La MDCG daba como una de las características de la nomenclatura de productos sanitarios su acceso gratuito a la misma. Como al parecer no se ha llegado a un acuerdo con la GMDN Agency, se ha decidido establecer como nomenclatura la utilizada por las Autoridades Sanitarias italianas en su base de datos nacional la CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici) utilizada por el Ministerio de Salud de Italia para sus comunicaciones y profesionales sanitarios.
Podeis acceder a la traducción de la lista al inglés en la web de www.salute.gov.it en este hipervínculo: http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_328_listaFile_itemName_15_file.pdf
y la búsqueda de códigos puede realizarse aquí: http://www.salute.gov.it/portale/temi/SceltaDispomedDispositivi.jsp
IDS 2019 – 12 a 16 Marzo Feria Dental – Colonia (Alemania) #IDScologne
http://english.ids-cologne.de/ Con 61 stands españoles (52 en la anterior edición) de 2300 de 60 paises, que representan uno de los sectores mas punteros en productos sanitarios del país, como cada 2 años presentan sus novedades en la feria mas importante del mundo.
Ver la lista de los stands españoles leer más…
Fallece José Ramón Román miembro de la Junta Directiva de la @SEEIC
Fallecimiento de nuestro querido amigo y colega José Ramón Román Collado miembro de la Junta Directiva y uno de los fundadores de la SEEIC Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica.
Gran comunicador y divulgador dedicó todos sus esfuerzos al avance, enseñanza y difusión de la Ingeniería Clínica siendo querido y admirado por todos nosotros. DEP
La SEEIC se ha hecho eco de este suceso en sus portales:
https://www.seeic.org/index.php/19-noticias-publica/185-jr
podeis transmitir vuestro pésame a la familia aquí:
https://www.memora.es/es/defuncion/jose-ramon-roman-collado
Ya en fase de revisión el borrador de las especificaciones comunes para los productos sin finalidad médica de anexo XVI de MDR
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