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La Comisión Europea publica la actualización del Rolling-plan (OCT-2022) para los reglamentos MDR e IVDR

La Comisión Europea publica la actualización del Rolling-plan (OCT-2022) para los reglamentos MDR e IVDR

Este plan de implementación contiene una lista de los actos de ejecución esenciales identificados y otras iniciativas relevantes que la Comisión ha adoptado o tiene la intención de adoptar en el futuro. Este plan se divide en dos secciones: actos de implementación y otras acciones / iniciativas. Este documento está sujeto a revisión periódica para proporcionar a las autoridades nacionales y a las partes interesadas la información más actualizada.
Seguiremos informando … 

BREXIT – MHRA extiende plazo a julio 2024 para UKCA

BREXIT – MHRA extiende plazo a julio 2024 para UKCA

La MHRA en una carta establece el aplazamiento que se rumoreaba:
«… 21 Oct 2022.  …  Ampliación del plazo de moratoria. …. El futuro régimen de productos sanitarios es una reforma sustancial del marco actual.  Nos comprometemos a garantizar que el futuro régimen sea sólido y refleje los detalles necesarios para evitar la interrupción de los suministros, apoyar la innovación y permitir un acceso seguro a los productos sanitarios para los pacientes del Reino Unido.
Por lo tanto, estamos poniendo en marcha una prórroga de doce meses del actual período de moratoria, con el objetivo de que la nueva normativa entre en vigor en julio de 2024.  Esto proporcionará tiempo adicional para desarrollar la legislación y apoyar la preparación del sistema. …»

SWISSDAMED base de datos Suiza para productos sanitarios (EUDAMED Suiza)

SWISSDAMED base de datos Suiza para productos sanitarios (EUDAMED Suiza)

Suiza dispone ya de una base de datos que reproduce a la EUDAMED europea. Estos son sus características:

– Registro de actores y productos sanitarios comercializados en Suiza
– «Go live»: previsto para 2023
– swissdamed consta de dos módulos interconectados y un sitio web público
◦ 1. Liberación – Módulo Operadores Económicos
◦ 2. Liberación – Módulo UDI/Dispositivos
– Organismos emisores: GS1, IFA, HIBCC, ICCBBA (igual que la UE)
– Uso del concepto UDI básico (en línea con el sistema de la UE)
– Modelo de datos compatible con EUDAMED3

 

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